¡Klk, mi gente! Aquí en la República Dominicana, donde el sol brilla y el corazón palpita por las buenas causas, se está armando un coro de lo más jevi en el Senado. Y es que nuestro senador del Distrito Nacional, Omar Fernández, ha metido las dos manos para impulsar la concienciación sobre el autismo, recibiendo nada más y nada menos que a Miss República Dominicana, Jennifer Ventura, y a Miss Universo, Fátima Bosch. Estas dos bellezas, que nos representan con orgullo, se han convertido en embajadoras de una lucha que es vital para nuestra sociedad.
La vaina no es de ahora, pero está cogiendo un buen color. El autismo, o Trastorno del Espectro Autista (TEA), es una condición neurobiológica que afecta cómo las personas se comunican e interactúan con el mundo. Aquí en el patio, un viaje de familias dominicanas batallan día a día para que sus hijos, hermanos o parientes con TEA tengan las mismas oportunidades y sean incluidos de verdad en todos los aspectos de la vida. Y la verdad es que criar a un chavalito con TEA no es una vaina fácil; se necesita un viaje de paciencia, amor, recursos y, sobre todo, mucha comprensión de parte de la gente.
Asegún el senador Fernández, estas iniciativas de figuras públicas son un motorazo para posicionar a la República Dominicana como una nación que avanza hacia una sociedad más empática, justa y solidaria. Y tiene toda la razón, ¡claro que sí! Ver a nuestras reinas de belleza, que normalmente están en el foco por su glamour, dedicando su plataforma a una causa tan humana, le da una visibilidad brutal. No es lo mismo que lo diga un político solamente, que cuando se suma la gracia y el carisma de figuras tan admiradas.
Durante este encuentro bacano en el Senado, se habló de la Ley de Autismo, la famosa Ley 1-23, que se aprobó en 2023. Esta legislación es una de las vainas más chulas que hemos logrado como país en los últimos tiempos. Busca garantizar los derechos fundamentales y la plena inclusión de las personas con TEA, abarcando desde la detección temprana hasta la educación, la salud, el empleo y la protección social. No es solo un papel, mi gente; es un compromiso de Estado para que nuestros hermanos y hermanas con autismo no se queden atrás, que tengan acceso a terapias, a una educación digna y a oportunidades de vida como todo el mundo. Sin embargo, la ley por sí sola no es suficiente. El verdadero reto, el tigueraje, está en la implementación, en que esa vaina baje a la calle y se sienta en cada hogar dominicano.
Y hablando de apoyo a las familias, se puso sobre la mesa el trabajo que se está haciendo desde el Senado con el Fondo Gadiel. Esta iniciativa, que por cierto lleva el nombre del hijo del propio senador Fernández, es un proyecto que busca darles una mano real a las familias que viven con el autismo, promoviendo la inclusión y generando mayores oportunidades. Es un ejemplo palpable de cómo la responsabilidad social puede venir de las esferas más altas, y cómo una experiencia personal puede traducirse en políticas públicas que beneficien a un viaje de personas.
En este coro, también estuvo presente Liondy Ozoria, el ventrílocuo y humorista que, además de hacernos reír, se ha destacado por visibilizar con una honestidad que llega al alma la lucha y la realidad que implica criar a su hijo Said, quien también fue diagnosticado con TEA. La historia de Liondy es un testimonio vivo de los desafíos. Recordamos cómo en octubre de 2025 compartió públicamente la difícil decisión de sacar a su hijo del centro educativo tradicional debido a retos conductuales, optando por una educación en el hogar con maestros especializados. Esta experiencia personaliza la vaina, la hace más cercana y nos recuerda que detrás de cada diagnóstico hay una familia con sueños, esperanzas y muchísimos desafíos.
El senador Fernández, con esa chispa que lo caracteriza, expresó que le llena de esperanza ver cómo cada vez más voces se suman a esta causa. Y es que la inclusión social, como él mismo dice, “no es un discurso, sino una responsabilidad compartida”. No se trata de echar un cuento bonito, sino de hacer de verdad, de mover el bote y de asegurar que nadie se quede en la orilla. Aseguró que durante este año seguirá promoviendo nuevos proyectos y programas que fortalezcan esta agenda de inclusión, porque sabe que hay mucho camino por recorrer, pero que si nos unimos como pueblo, lo vamos a lograr.
En definitiva, este encuentro en el Senado con Omar Fernández, Miss RD, Miss Universo y la participación de Liondy Ozoria, no es solo una fotico para las redes. Es un claro mensaje de que la sociedad dominicana está echando pa’lante, reconociendo que la diversidad nos enriquece y que la empatía debe ser la bandera que nos guíe. La meta es clara: una República Dominicana donde cada persona, sin importar su condición, tenga la oportunidad de brillar con luz propia. ¡Así que, mi gente, esta vaina del autismo es cosa de todos! ¡A seguir dándole pa’lante!
Si te ha gustado este artículo, ¡compártelo con tus amigos, o déjanos un comentario!
