¡Tremendo ‘Coro’ en Santiago! Padres de Niños con Autismo en ‘Pelea’ por el Dr. Fadul

¡Se armó tremendo ‘coro’ en Santiago de los Caballeros! Decenas de padres y madres de niños con trastorno del espectro autista (TEA) se tiraron a la calle este sábado, pero de forma pacífica, a respaldar al Dr. Fadul. La vaina fue en un centro comercial donde el galeno tiene su consultorio, y la gente estaba en pie de lucha para que él pueda seguir ofreciendo un tratamiento y unos suplementos que, según ellos, les han cambiado la vida a sus hijos. Esto no es un relajo, es la esperanza de un viaje de familias que sienten que, por fin, encontraron un chin de luz en el camino.

La situación se puso al rojo vivo luego de que el Ministerio de Salud Pública metiera mano, poniendo restricciones al tratamiento que el Dr. Fadul promueve. Mientras los padres aseguran que sus muchachitos han tenido cambios ‘bacanos’ en su comportamiento, comunicación y desarrollo, la gente del Ministerio está de a duro con que cualquier medicamento o suplemento debe cumplir con las regulaciones de la Ley General de Salud 42-01 y tener una validación científica de peso. La verdad es que la ley es la ley, pero el desespero de una familia buscando bienestar para su retoño es una fuerza de la naturaleza.

Aquí la cosa se pone ‘chula’ y complicada a la vez. El autismo es una condición del neurodesarrollo que impacta la comunicación y la interacción social, y en el país, el acceso a terapias especializadas y de alto costo es un verdadero dolor de cabeza para un viaje de gente. Muchos padres no tienen los chelitos para pagar sesiones interminables con terapeutas y especialistas, dejando a sus hijos sin el apoyo que necesitan. Entonces, cuando aparece una alternativa como la del Dr. Fadul, que según sus seguidores, les ofrece una mejoría palpable, la lealtad y el apoyo son de una vez.

La presidenta de la Fundación Derechos Humanos Global, Rebeca Henríquez, dejó claro que cientos de familias se sienten atropelladas por esta situación. Ella afirmó que las mejoras que han visto son reales y que impedir el acceso a estos suplementos es quitarles una oportunidad valiosa. La pregunta clave es cómo armonizamos la necesidad urgente de soluciones para estos niños y sus familias con la estricta necesidad de tratamientos validados científicamente. Es un pulso entre la fe de los padres y la responsabilidad de las autoridades sanitarias de salvaguardar la salud pública, asegurando que todo lo que se administre tenga un sustento firme y no ponga en riesgo a nadie.

Lo ‘jevi’ de todo esto es que no se trata solo de Santiago; los manifestantes están claros en que, si no hay una respuesta favorable, la protesta se va a nivel nacional. Esto podría prender la mecha en otras ciudades, mostrando la magnitud de la preocupación y el compromiso de estas familias. La exigencia es clara: que el ministro de Salud Pública y hasta el mismísimo presidente Luis Abinader busquen una salida que permita seguir ayudando a los menores con autismo, sin sacrificar la seguridad y la evidencia científica. Es una situación que requiere un diálogo profundo y una solución que entienda la complejidad de la vaina, porque aquí no hay villanos, solo gente buscando lo mejor para sus hijos.

Es fundamental recordar que organismos médicos internacionales siempre enfatizan que los tratamientos para el TEA deben estar basados en evidencia científica sólida y contar con supervisión profesional constante. Esto es vital para proteger a los pacientes de intervenciones que podrían no ser efectivas o, peor aún, que pudieran causar algún daño. Aunque la esperanza es un motor poderoso, la ciencia y la regulación son los guardianes de la salud. La balanza debe encontrar un punto medio, un ‘gancho’ que beneficie a los niños y a la tranquilidad de sus padres, sin comprometer los estándares médicos. Es una tarea que no está fácil, ‘mi gente’.

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