¡Qué ‘vaina’ más fuerte! Los pacientes de República Dominicana están pasando un trago amargo, pues, según el más reciente estudio WAIT 2026, tienen que echarse una espera de nada más y nada menos que casi seis años –sí, oyó bien, 71 meses– para poder acceder a las medicinas innovadoras. Estas terapias, ya aprobadas y disponibles en otros mercados, son un verdadero reto aquí, en nuestra tierra del merengue, para quienes las necesitan con urgencia.
Este informe, elaborado por Iqvia y la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (Fifarma), desglosa esa ‘larga cola’: 37 meses se van en aprobación regulatoria y 34 meses adicionales para que el medicamento esté realmente a mano. Esta situación nos pone por encima del promedio de América Latina, que registra 68 meses de espera, ¡una ‘chercha’ que no es de risa! Fernando Vizquerra, director ejecutivo de Fedefarma, ha señalado que la aprobación es solo el primer paso; el ‘coro’ principal es que esas terapias lleguen a la gente, pues, incluso con mejoras regulatorias, los retrasos en acceso persisten, como el caso de Costa Rica con 87 meses, ¡un ‘disparate’!
A esto se suma que nuestra inversión en salud es la segunda más baja de la región, destinando apenas un 2.9 % del Producto Interno Bruto (PIB), muy por debajo del 6.5 % recomendado por la OCDE. ¡Así la cosa se pone más ‘jevi’ de lo que ya está! Esta limitada inversión es un factor clave que nos impide adoptar nuevas tecnologías y medicamentos, sobre todo cuando las enfermedades crónicas están ‘arropando’ a mucha gente y demandan tratamientos de alto costo.
Para los pacientes, especialmente aquellos con enfermedades crónicas, raras o de rápida progresión, esperar casi seis años es una ‘vaina’ que no tiene precio, un verdadero drama. La espera prolongada conlleva un atraso en el inicio del tratamiento, una progresión o agravamiento de la enfermedad y, por lo tanto, una menor calidad de vida. Es un ‘tigueraje’ que impacta directamente en la salud y el bienestar de los dominicanos, una situación que nos debe doler a todos.
Lo paradójico es que, mientras a nivel mundial la innovación farmacéutica va ‘pa’lante’, con un crecimiento del 3 % anual entre 2014 y 2025, aquí en América Latina y en nuestra tierra, el acceso se enfoca en medicamentos viejos, de antes del 2020. Menos del 50 % de los innovadores lanzados a partir de 2021 están disponibles, generando un uso ineficiente de los recursos sanitarios al persistir en tratamientos más antiguos y menos efectivos.
Yaneth Giha, directora ejecutiva de Fifarma, lo dejó claro: la brecha entre el desarrollo científico y el acceso real de los pacientes sigue creciendo. La solución, según ella, comienza con decisiones basadas en evidencia, una voluntad política fuerte y alianzas entre todos los sectores. ¡A ponernos las pilas! Es hora de que las autoridades, el sector farmacéutico y la sociedad civil hagan un ‘coro’ para que estas ‘vainas’ cambien y nuestros pacientes puedan vivir con mayor calidad de vida. Si te ha gustado este artículo, ¡compártelo con tus amigos, o déjanos un comentario!
