¡Klk, mi gente! Les traemos una noticia que está ‘de lo más bien’ y que le saca una sonrisa a cualquiera con corazón. El Gobierno dominicano, a través de la gente de Salud Pública, se ha puesto las pilas de una manera ‘bacana’, disponiendo nada más y nada menos que RD$300 millones para garantizar el tratamiento de niños con Atrofia Muscular Espinal (AME). Según lo que ha informado el señor Víctor Atallah, titular de esa institución, la movida es para asegurar la adquisición del medicamento Risdiplam, conocido también como Evrysdi, una vaina vital para estos pacientes.
Atallah explicó que este lunes 13 de julio se da el pitazo inicial al proceso para comprar el Risdiplam, un medicamento clave para los pacientes que ya están dentro del Programa de Medicamentos de Alto Costo. Esto no es chercha, es una acción contundente del Estado que busca asegurar que nadie se quede en el aire cuando se trata de terapias de alto costo para condiciones especiales. Es un ‘paso alante’ bien chulo, especialmente para los más pequeños.
De hecho, para que vean que esto va en serio y ‘de una vez’, la primera dosis de este medicamento tan esperado se entregará hoy mismo al paciente Dayron Almonte Socias. Su condición clínica es urgente, y mientras se organizan los papeles para los demás pacientes del programa, él ya tendrá su primera ración. Eso sí es compromiso del bueno, ¿verdad que sí? Es un gesto que demuestra la prioridad que se le está dando a la salud de nuestros niños.
El Ministerio de Salud Pública ha dejado claro que la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (DAMAC) ya metió el Risdiplam (Evrysdi) en su catálogo terapéutico, específicamente para la Atrofia Muscular Espinal. Se han hecho todas las coordinaciones necesarias con las instituciones correspondientes para que esta compra sea un hecho sin mayores tropiezos. Y lo más ‘jevi’ de todo es que estos RD$300 millones darán para cubrir aproximadamente un año de tratamiento continuo para los pacientes que ya están registrados. ¡Eso es un viaje de tranquilidad para muchas familias dominicanas!
Para llegar a esta decisión, que no es moco de pavo, se hicieron evaluaciones clínicas bien rigurosas, análisis de sostenibilidad financiera, una gestión presupuestaria afilá y coordinaciones regulatorias con la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), PROMESE/CAL y hasta con el laboratorio que fabrica el medicamento. Aquí no se dejó nada al azar, todo bien cuadra’o, como nos gusta a nosotros cuando se trata de cosas tan importantes como la salud de la gente.
Y la cosa no se queda ahí. Salud Pública también informó que el pasado 9 de marzo, el ministro Víctor Atallah le pidió a la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL) un estudio actuarial. ¿Para qué? Para evaluar si se puede incorporar el Risdiplam al Catálogo de Medicamentos Esenciales del Plan de Servicios de Salud (PDSS), buscando así una solución más permanente y fija para los pacientes con AME. ¡Un futuro más claro y seguro para estos pequeños dominicanos es la meta!
‘Hoy damos un paso trascendental como Estado. Detrás de esta decisión hay un trabajo técnico riguroso y la firme voluntad de garantizar que ningún niño con Atrofia Muscular Espinal quede sin acceso al tratamiento que necesita’, dijo Atallah, y vaya si tiene razón. Es una enfermedad genética rara que afecta el movimiento, la respiración y hasta la alimentación. Por eso, el acceso temprano a estas terapias no es un lujo, ¡es la vida misma para estos chamacos! La esperanza y la calidad de vida de muchos niños dependen de estas decisiones.
Si te ha gustado este artículo, ¡compártelo con tus amigos, o déjanos un comentario!
