El drama de los pacientes que esperan por medicamentos de alto costo en el país se ha convertido en una vaina que, de verdad, está de lo más mal. Más de un año en el limbo, ¡qué desesperación! El Programa de Medicamentos de Alto Costo del Ministerio de Salud Pública no da la talla, dejando a un viaje de dominicanos en un corre y corre sin fin mientras sus vidas penden de un hilo. Según la noticia, esta situación es inaceptable y requiere acción urgente de las autoridades.
Una paciente, que pidió reserva de su nombre, es la cara de esta triste realidad. Diagnosticada en el 2025 con esclerosis múltiple remitente recurrente, esta madre de dos necesita con urgencia el ocrelizumab de 600 mg. Su costo, que ronda el millón de pesos, la obligó a solicitarlo. El expediente, creado en junio de 2025, no ha dado ni la hora, marcando solo ‘paciente de ARS que solicita ingreso’ y sin movimiento.
Ella afirma llevar más de un año esperando, pese a entregar todos los documentos. ‘Ellos lo que dicen es que no hay medicamentos’, puntualizó. Esto contrasta con las declaraciones del ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, quien este miércoles publicó que buscan soluciones para ampliar el acceso oportuno y sostenible. La disparidad entre el discurso oficial y la cruda realidad de los pacientes genera frustración.
La percepción entre médicos reumatólogos y pacientes es que el programa se ha estancado tras un ‘impulso’ económico post-pandemia. Para el ‘tigueraje’ de la calle, creen que las relaciones políticas rigen el acceso. Un servicio telefónico que solo dice ‘espere’ agota la paciencia de un año, ¡eso no es jevi! La segunda esperanza es recurrir a fundaciones de ayuda y ONG, pero conseguir estos medicamentos costosos es un tira y jala constante.
La falta de acceso al ocrelizumab ha provocado recaídas serias en la salud de la paciente. Fue hospitalizada una semana por inflamación cerebral, lo que la mantiene con licencia médica de 30 días, impidiéndole trabajar. ‘No tengo acceso al medicamento. Es muy costoso. Yo no puedo comprarlo’, lamentó, recordando la urgencia de atender enfermedades como la esclerosis múltiple, cuyo daño a la mielina cerebral es irreversible. Para colmo, su afiliación al Senasa no cubre el medicamento, y tuvo que presentar una carta de no cobertura, evidenciando, a su juicio, que ‘las ARS no resuelven más que un acetaminofén’. Esa vaina no puede ser.
El caso no es aislado. A lo largo del país, otros dominicanos con patologías crónicas relatan historias similares, esperando meses o más de un año. Ante estas quejas, el ministro Víctor Atallah informó este miércoles que se busca la creación del Fondo de Medicamentos de Alto Costo (Fomac), iniciativa que promete fortalecer la cobertura. La intención es buena, pero los pacientes necesitan soluciones ‘de una vez’ y no planes a futuro, porque la salud no espera. La gente clama por esa ayuda ya.
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